Thème
2
Chapitre 8:
Diversité et stabilité génétique des êtres vivants
EXERCICE DE GENETIQUE: La myopathie de Duchenne
Fiche exercice
La myopathie de Duchenne est une maladie héréditaire qui se manifeste essentiellement
chez les garçons (1 cas sur 3500). Elle provoque un mauvais développement des muscles
dès l'âge de 2 ans, entraînant la paralysie. Les enfants fabriquent une protéine anormale
qui perturbe le fonctionnement musculaire. Leur caryotype est normal: il possède 23
paires de chromosomes.
Le gène déterminant la protéine musculaire est porté par le chromosome X. Ce gène peut
exister sous deux formes: un allèle S et un allèle m. Toutes les femmes atteintes de
myopathie possèdent deux allèles m
LA MYOPATHIE DE OUCHENNE
1. Quel est le caractère modifié ? Où se localise-t-il ?
2. Schématisez les différentes possibilités de combinaisons chez une femme. Déduire si l'individu
malade ou non.
3. Quel allèle est dominant? Justifier.