activité 1: l'origine chromosomique et génétique du sexe On appelle caryotype l'ensemble des chromosomes d'une cellule, ces derniers sont présentés par paire de taille décroissante. 1. à quel moment est fixé le caryotype d'un nouvel individu ? justifiez. 2. rappelez le caryotype caractéristique des individus de sexe féminin et celui des individus de sexe masculin. Le document ci-dessous présente des situations rares et anormales au niveau des chromosomes. X Y X Y X X 2 L 7 tenicu phenotype male phenotype femelle phenotype femelle phenotype mále phenotype male Des anomalies chromosomiques dans l'espèce humaine. Certaines anomalies chromosomiques rares conduisent à la naissance d individus de caryotype XX, mais presentant des testi- cules et un appareil sexuel måle. Inverse- ment, des individus de caryotype XY peuvent naître avec un appareil sexuel femelle. L'étude detailler des chromosomes sexuels met en evidence l'existence d'alte- rations des chromosomes X et Y. Celles-ci surviennent lors de la meuse chez le måle et sont dues à des translocations (echanges de fragments entre chromosomes) NB Sur le schema les tadles relatives des chromosomes X et Y ne sont pas respectres (la méiose est la division cellulaire qui permet de produire des spermatozoides ou des ovocytes, avec 23 chromosomes, à partir d'une cellule possédant 46 chromosomes). 3. Analysez ces données 4. rappelez la définition du gène (celle du cours) Le document ci-contre est une microscopie au microscope électronique des chromosomes X et Y. 5. Identifiez-les et calculez leur taille. 6. Positionnez sur le chromosome Y la région qui contient le gène à l'origine de la masculinisation de l'embryon. 1 pm
