Réponse :Pour répondre à vos questions concernant la chorée de Huntington, nous devons d'abord comprendre les modes de transmission génétique de cette maladie, même sans voir l'arbre généalogique spécifique que vous mentionnez. Voici les réponses basées sur ce que nous savons de la chorée de Huntington:
1° Le gène responsable de cette maladie est-il récessif ou dominant ?
La chorée de Huntington est causée par un gène dominant. Cela signifie qu'une seule copie du gène anormal, héritée de l'un des parents, est suffisante pour que la maladie se manifeste. Si un parent est atteint de la chorée de Huntington, chaque enfant a 50% de chances d'hériter du gène défectueux et, donc, de développer la maladie.
2° Le gène impliqué est-il lié au sexe ou porté par un autosome ?
Le gène responsable de la chorée de Huntington est situé sur un autosome, plus précisément sur le chromosome 4. Il n'est pas lié au sexe, ce qui signifie que la maladie affecte les hommes et les femmes avec une probabilité égale, et que la transmission peut se faire par n'importe lequel des parents à n'importe lequel de leurs enfants, indépendamment du sexe de ceux-ci.
En conclusion, la chorée de Huntington est une maladie autosomique dominante, où le gène défectueux peut être transmis par n'importe quel parent à ses enfants, avec une chance sur deux pour chaque enfant d'hériter du gène et de développer la maladie.
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