Une mèche blanche sur la tête
Chez l'homme, la présence d'une mèche blanche sur la tête est déterminée par un gène porté par les chromosomes
2. En effet, le syndrome de Waardenburg est une maladie génétique associant, entre autres,
des anomalies de la
peau et des cheveux. Quand la mèche décolorée est située très en
avant de la tête, la décoloration peut s'étendre
aux sourcils et même aux cils. Pour ce gène, il existe 2 allèles différents, l'allèle « W>> qui provoque
la présence
d'une mèche blanche et l'allèle << w >> qui provoque une chevelure normale. Quand les 2 allèles
sont présents,
c'est
l'allèle W qui détermine l'état de la chevelure.
La famille de Julie touchée par le syndrome de Waardenburg:
Paul
○ Mireille
Individu non atteint
Individu atteint
Eric
Julie
Marc
Sophie
John Yann Anie
Arbre généalogique
1. Déterminer les allèles présents chez chaque membre de cette famille.
2. Julie attend un quatrième enfant et cherche à connaitre le risque pour que son enfant soit malade.
Pour répondre à son problème :
- Donner le contenu chromosomique des cellules reproductrices possibles pour chacun des 2 parents.
- Donner le contenu chromosomique des différentes cellule-oeufs possibles.
- Indiquer le risque pour que l'enfant de Julie soit atteint par la maladie.

Pour déterminer les allèles présents chez chaque membre de la famille et le risque que l'enfant de Julie soit atteint par le syndrome de Waardenburg, nous devons d'abord analyser les informations fournies sur les parents et leurs allèles, puis prédire les combinaisons possibles dans la progéniture.

1. **Allèles présents chez chaque membre de la famille**:

- Paul (Père) : Il est non atteint, donc il peut avoir soit les allèles WW soit Ww.

- Mireille (Mère) : Elle est atteinte, donc elle a l'allèle W.

- Eric (Frère de Julie) : Atteint, donc il a l'allèle W.

- Julie (Mère) : Atteinte, donc elle a l'allèle W.

- Marc (Frère de Julie) : Atteint, donc il a l'allèle W.

- Sophie (Sœur de Julie) : Non atteinte, donc elle a l'allèle w.

- John, Yann, Anie (Frères et sœurs de Julie) : Atteints, donc ils ont tous l'allèle W.

2. **Contenu chromosomique des cellules reproductrices possibles pour les parents**:

- Mireille (Mère, atteinte) : Ses cellules reproductrices contiennent l'allèle W.

- Paul (Père, non atteint) : Ses cellules reproductrices peuvent contenir soit l'allèle W soit l'allèle w.

3. **Contenu chromosomique des différentes cellules-œufs possibles**:

- Pour les cellules-œufs de Julie (Mère, atteinte) : Elles contiennent toutes l'allèle W.

4. **Risque pour que l'enfant de Julie soit atteint par la maladie**:

- Chaque combinaison possible de la fécondation entre les cellules-œufs de Julie (contenant l'allèle W) et les cellules reproductrices de Paul (contenant soit W soit w) donnera un enfant atteint (Ww) car l'allèle W domine.

- Donc, le risque pour que l'enfant de Julie soit atteint par la maladie est de 100%.

Voilà, j'espère que ma réponse t'aura aidé(e) :)