C-Le syndrome de Down, une anomalie chromosomique (doc 9 p236)
Le Syndrome de Down, est une maladie causée par une anomalie au niveau des
chromosomes (les structures cellulaires qui contiennent le
matériel génétique de
forganisme). Ce
déséquilibre du fonctionnement du genome (l'ensemble
de l'information
héréditaire présente
dans les cellules humaines) et de
l'organisme provoque un retard
mental
permanent et un retard de développement
Mongolisme, Syndrome de Down et Trisomie 21
Le Syndrome de Down doit son nom au médecin anglais John Langdon Down qui publia
en 1866 la première description des personnes atteintes
de trisomie 21. Avant lui,
d'autres médecins français en avaient fait l'observation.
Comme les personnes atteintes
présentent des traits caractéristiques des Mongols,
c'est-à-dire une petite tête, un visage
rond et aplati des yeux bridés et écartés, on nommait familièrement
cette maladie
«l'idiotie mongoloide » ou le mongolisme. Aujourd'hui, cette dénomination est plutôt pejorative.
En 1958, le médecin français Jérôme Lejeune identifie la cause du syndrome de Down et pour la première fois.
établi entre un retard mental et une anomalie
chromosomique. Cette découverte ouvrait de nouvelles possibili
compréhension et le traitement de nombreuses maladies mentales d'origine
génétique.
D'après le caryotype, quel sera le sexe de l'enfant à naître ? Justifie.

Quelle sera le sexe du bébé