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Un amide monosubstitué est un composé organique qui possède un ou plusieurs groupes alkyle ou aryle attachés à l'atome d'azote d'un groupe fonctionnel amide. La fonction amide est constituée d'un groupe carbonyle et d'un groupe amine, de formule générale R-C-NR'R". Dans cette formule, R, R′ et R″ peuvent être n’importe quel groupe, mais sont généralement des atomes d’hydrogène ou des groupes organyle.
Les amides peuvent être classés comme simples, monosubstitués ou disubstitués. Les amides simples ont deux atomes d'hydrogène attachés aux liaisons restantes de l'atome d'azote, tandis que les amides substitués ont une ou les deux de ces liaisons attachées à des groupes alkyle ou aryle. Par exemple, le N-méthylpropanamide est un amide monosubstitué.
Les amides peuvent être préparés à partir de nitriles et d'hydrocarbures insaturés ou d'alcools secondaires ou tertiaires. Ils peuvent également être convertis en amines à l'aide du réactif (PhO)3P·Cl2, préparé en titrant le phosphite de triphényle avec du chlore. Cette réaction a lieu à basse température (entre −30 °C et température ambiante) et dans des conditions douces.
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[tex]\bigstar[/tex] j'espère que ça t'aidera ✨
- Itznavu :)
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