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Chez l'Homme, les cellules comptent 23 paires de
chromosomes. Parmi elles, 22 ont leurs deux chromosomes identiques. Elles sont
différenciées et numérotées, sur les caryotypes (fixation et photographie des
chromosomes lorsqu'ils sont le mieux visibles) de 1 à 22. Ces 44 chromosomes sont
appelés autosomes. Ceux de la vingt-troisième paire, les chromosomes sexuels, ou
hétérosomes, se présentent sous un aspect différent selon le sexe de l'individu.
Identiques chez la femme, appelés X, ils sont dissemblables chez l'homme. L'un d'eux est
le chromosome X, et l'autre, plus petit, le chromosome Y.
Nos quelques 100’000 milliards de cellules contiennent chacune un noyau, qui abrite nos 23 paires de chromosomes. L’un des
chromosomes vient de notre mère; l’autre de notre père. Chaque chromosome est
composé d’un long fil torsadé d’ADN (double hélice). Ce fil d’ADN est constitué
d’une succession de 4 nucléotides, appelés A, T, G, C. Trois milliards de ces nucléotides
sont répartis sur nos 23 chromosomes. C’est ce qui constitue notre génome,
notre identité biologique et notre patrimoine génétique. Notre génome est absolument unique, cela signifie qu'aucun autre individu ne possède un assemblage de chromosomes identique , mais pas que tous les chromosomes sont semblables. Chacune des cellules de notre corps comporte le même ADN. Donc, dans un noyau cellulaire, y en a 46 chromosomes, et de ces 23 paires 22 sont identiques, la dernière paire correspondant aux deux chromosomes sexuels ( X,X chez la femme X,Y chez l'homme ) le symbole X,Y correspond à leur forme physique.